Questionnaire cliniciens et recherche

Un court questionnaire (~8–12 min) pour cadrer la phase pré-pilote de SimHealth : workflow, limites de sécurité, gouvernance et mesures de faisabilité.
Réservé aux clinicien·ne·s, chercheur·euse·s, services et institutions (pas aux patient·e·s).

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Objectif et limites

SimHealth est conçu comme un programme supervisé à deux volets : un portail clinicien dédié à la gouvernance et au suivi, et une expérience côté patient structurée pour soutenir les moments à risque « entre les séances », dans un cadre clinique convenu. Ce questionnaire vise à réduire les hypothèses et à affiner la faisabilité, la sécurité et l’utilisabilité clinique avant toute extension.

Nous cherchons en particulier votre avis sur : le contenu attendu d’une « session d’envie » supervisée, les éléments nécessaires à la supervision, et les mesures de faisabilité jugées prioritaires (trajectoires d’engagement, points d’abandon, signaux de sécurité, charge côté soignant).

SimHealth est en développement. Il ne s’agit pas d’un service d’urgence, ni d’un substitut au jugement clinique, et le projet n’est pas présenté comme un dispositif médical certifié. L’hébergement et la gouvernance sont envisagés dans une logique d’alignement avec le RGPD et les exigences françaises relatives aux données de santé ; les choix finaux seront arrêtés via une DPIA (AIPD) et la revue des partenaires.

Merci de rester non-identifiant. N’indiquez pas de nom, date de naissance, coordonnées, ni récit de cas clinique permettant d’identifier une personne. Pour toute discussion sensible (gouvernance, partenariats, scénarios de risque), utilisez la page Contact.

Contexte professionnel

Cela nous aide à interpréter vos retours et à tenir compte des contraintes locales.

Votre rôle principal

Si “Autre”, précisez ci-dessous.

Si autre, précisez (optionnel)

Pays / juridiction

Tapez dans le champ pour filtrer, puis sélectionnez dans la liste.

Cadre principal d’exercice (optionnel)

Outils actuels et organisation

Nous cherchons à comprendre ce qui fonctionne déjà en service — et où le « creux entre les séances » persiste.

Quels outils ou approches utilisez-vous actuellement pour soutenir les patient·e·s entre les séances ?

Si “Autre”, précisez dans le champ suivant.

Si autre, précisez (optionnel)

Quels éléments de votre approche actuelle fonctionnent bien ?

Quelles limites rencontrez-vous avec les outils ou approches actuels en pratique ?

Engagement, accessibilité, continuité

Centré sur l’adoption : charge, accessibilité et ce qui soutient l’engagement en sécurité.

Quel facteur compte le plus pour maintenir l’engagement entre les séances ?

Si autre, précisez (optionnel)

Vos outils actuels prennent-ils en compte des besoins d’accessibilité ou des différences cognitives ?

Contraste visuel, rythme, clarté, charge attentionnelle, effort de lecture.

Quelle serait la valeur d’une interface capable de s’adapter aux besoins individuels ?

Soutien numérique supervisé et préparation pilote

Faisabilité d’abord : signaux de sécurité, charge soignant et définition d’un pilote « bien mené ».

Dans quelles situations un soutien numérique supervisé pourrait-il apporter le plus de valeur ?

Quels indicateurs minimum attendez-vous d’un pilote supervisé bien mené ?

Quels risques doivent être gérés avec prudence avant un usage plus large ?

Y a-t-il des fonctionnalités, allégations ou usages inacceptables ?

Données et gouvernance

Vue d’ensemble ici. Les exigences formelles (AIPD/DPIA, conventions, supervision) passent par la documentation pilote.

Quels types de collecte de données seraient acceptables dans un pilote supervisé ?

Quelles exigences de gouvernance/supervision votre organisation attendrait-elle ?

Contact optionnel et suivi

Optionnel. Vous pouvez répondre de façon anonyme. L’email n’est nécessaire que si vous souhaitez un suivi (clarification, préparation pilote) ou recevoir des actualités.

Nom (optionnel)

Organisation (optionnel)

Email (optionnel)

Nécessaire uniquement si vous acceptez un suivi ou des emails d’actualités.

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