Cliniciens
SimHealth est un pré-pilote co-construit avec des clinicien·ne·s, pour explorer un soutien numérique supervisé
face aux envies liées aux jeux d’argent, dans le « creux entre les séances ».
L’objectif est la faisabilité, le cadrage de sécurité et des mesures observables — sans allégations d’efficacité avant évaluation.
Réservé aux professionnel·le·s (pas aux patient·e·s).
Comment contribuer (ordre recommandé)
Si vous ne savez pas par où commencer, le questionnaire est la voie la plus rapide pour partager vos exigences et limiter les suppositions.
Questionnaire (recommandé)
Retours sur le terrain : faisabilité, contraintes de service, accessibilité, protection, gouvernance et priorités de mesure.
Échange pré-pilote
Pour les services/structures envisageant une phase exploratoire supervisée, avec cadrage, documents et alignement de gouvernance.
Recherche
Discussion méthodologique, choix d’indicateurs, discipline de reporting et conditions d’évaluation avant langage d’efficacité.
Voies de collaboration
Choisissez la voie la plus adaptée à votre contexte professionnel. Chaque route a une prochaine étape claire.
Questionnaire cliniciens & recherche (~8–12 min)
Contribution professionnelle uniquement : pas de données identifiantes et pas de récit de cas clinique. L’email est optionnel, sauf si vous souhaitez un suivi ou des actualités.
Pré-pilote supervisé
Pour les structures intéressées par une phase exploratoire : faisabilité, signaux de sécurité et alignement de gouvernance (AIPD/DPIA, consentement, minimisation des données).
Collaboration de recherche
Échanges sur les indicateurs, la conception du protocole et les principes d’évaluation. Pas de langage d’efficacité avant évaluation.
Sous le capot (aperçu)
SimHealth est pensé comme un programme supervisé à deux volets : une expérience patient structurée (sessions limitées dans le temps), et un portail clinicien orienté gouvernance, supervision et mesures de faisabilité.
- Côté patient : déroulé de session (début → exposition → réflexion → plan de sortie), sorties sécurisées, orientation vers l’aide, pas d’argent réel.
- Côté clinicien : vues de supervision et signaux de faisabilité (fréquence/durée, points d’abandon, complétion des étapes, charge côté soignant).
- Cadre : minimisation des données, consentement explicite, voie de suppression, préparation AIPD/DPIA avec partenaires.